ABSTRACT
O abacaxi ornamental (Ananas bracteatus Schult. f.) é bastante utilizado em composições paisagísticas para delimitar áreas ou canteiros. A micropropagação permite obter altas taxas de multiplicação, podendo ser uma alternativa viável e vantajosa de propagação vegetativa, visto que a demanda por esta espécie vem aumentando, tanto no mercado nacional quanto no internacional. Neste trabalho objetivou-se avaliar a influência de diferentes irradiâncias e concentrações de sacarose durante o enraizamento in vitro, sobre a sobrevivência das mudas na fase de aclimatização. Para tanto, foram testadas diferentes concentrações de sacarose (0, 10, 20 e 30 g L-1) no meio de enraizamento, bem como duas irradiâncias (22,9 e 66,9 mmol m-2 s-1) em sala de crescimento. O melhor resultado em termos de enraizamento foi obtido no meio de cultura contendo 30 g L-1 de sacarose sob irradiância de 66,9 mmol m-2 s-1. Após a fase de enraizamento in vitro, as plantas foram transferidas para casa de vegetação e mantidas sob nebulização intermitente por 60 dias. Os resultados de sobrevivência aos 30 e 60 dias não diferiram estatisticamente para os dois níveis de irradiância testados. Entretanto, para concentrações de sacarose, a testemunha apresentou sobrevivência inferior (50 por cento) diferindo estatisticamente dos demais tratamentos que foram semelhantes entre si (95 a 100 por cento).
Ornamental pineapple (Ananas bracteatus Schult. f.) is often used in landscape compositions in order to limit areas or borders. Micropropagation allows high multiplication rates and may be an interesting technique of vegetative propagation in order to meet the need of plants of this species that is rising on national and international markets. The objective of this study was to determine the effect of several light irradiances and sucrose concentrations during in vitro rooting on survival during the acclimatization stage. Several concentrations of sucrose (0, 10, 20 or 30 g L-1) in the rooting medium and two light irradiances (22.9 and 66.9 mmol m-2 s-1) in the culture room were tested. The best results of rooting were obtained on culture medium containing 30 g L-1 sucrose under an irradiance of 66.9 mmol m-2 s-1 . The plants were then transferred to the greenhouse and cultured under intermittent mist for 60 days. There was no significant difference among the results of survival under the two irradiances tested. However, for sucrose concentrations, the survival rate of the control (50 percent) was statistically inferior to that of the other treatments that were similar among them (95 and 100 percent).
ABSTRACT
The objectives of this work were to describe the development and growth rate of the pine cones of Araucaria angustifolia during and after the pollination period, to identify the period of maximum growth of the cones and the period of pollination and maturation of the pine nuts. The adult individuals were found at the Setor de Ciencias Agrarias of the UFPR, in Curitiba - PR. Collections and measurements of pine cones were made in 2003 and 2005. The diameter and the length of the pine cones were measured 15 different times in both the years. In the studied environmental conditions, the period between the pollination and maturation of the pine nuts was 20 months. The maximum pine cone growth was achieved between October and January after the pollination, and between October and April of the following year.
O objetivo deste trabalho foi descrever o desenvolvimento e o crescimento das pinhas da Araucaria angustifolia durante e após o período de polinização, identificando os períodos de maior crescimento das pinhas, a época de polinização e maturação dos pinhões. As plantas adultas pesquisadas situam-se no Setor de Ciências Agrárias da UFPR, em Curitiba - PR. Para o acompanhamento do crescimento das pinhas foram realizadas coletas e medições de pinhas durante os anos de 2003 a 2005. O diâmetro e o comprimento das pinhas foram medidos em 15 datas, durante os três anos. Para as condições ambientais de Curitiba, o período compreendido entre a polinização das pinhas e a maturação das sementes foi de 20 meses. Há dois picos de crescimento das pinhas, um de outubro a janeiro, logo após a polinização, e outro de outubro a abril do ano seguinte.
ABSTRACT
O objetivo deste trabalho foi determinar a melhor técnica para microenxertia em Araucaria angustifolia. Para isto, foram realizadas auto-enxertias em plantas germinadas in vitro, com 2, 6 e 12 meses de idade. Foram testados dois locais de enxertia no porta-enxerto: caule e hipocótilo, e dois tipos de enxertia: garfagem de topo com e sem fenda. A maior porcentagem de microenxertos com fenda aberta ocorreu nas microenxertias realizadas no hipocótilo. As maiores porcentagens de microenxertos sobreviventes foram obtidas nas microenxertias realizadas no caule, e o tipo de enxertia mais eficiente foi a garfagem de topo sem fenda. A presença de calo aparente foi resultado da interação dos três fatores testados, com maior presença de calo nas enxertias realizadas no hipocótilo. O crescimento dos microenxertos indicou o restabelecimento das conexões vasculares. O maior crescimento dos microenxertos foi obtido nas enxertias realizadas no caule em porta-enxertos de 6 meses com a garfagem de topo. As metodologias testadas permitem concluir que o processo de microenxertia em Araucaria angustifolia é eficiente e factível, podendo ser utilizado para a produção de mudas microenxertadas.
The objeticve of this research was to determine a more efficient way of micrografting in vitro Araucaria angustifolia plants. Autografting was performed onto 2, 6- and 12- month- old in vitro germinated plants. Two different graft types (saddle with or without slit) were perfomed on two different plant parts (stem or hypocotyl). Higher percentage of open slit micrografts was observed when micrografting was performed onto hypocotyls. Higher percentage of surviving micrografts was obtained when micrografting was perfomed on stem; the saddle without slit technique was the most efficient. Callus formation resulted from the combination of the three tested factors. However, more visible calluses were present in micrograftings perfomed on hypocotyls. Growth of the micrograftings was an indication of vascular connection recovering. Better growth was observed whem micrograftings were slit saddled onto 6-month-old stems. The methodology tested herein allowed us to conclude that the micrografting process is effective and efficient and may be used for production of Araucaria angustifolia micrografted plants.